В главе представлена информация о коллекции культур микроводорослей ИБМ ДВО РАН. Приводится список видов микроводорослей, поддерживающихся в коллекции в настоящее время, определены основные направления работы с коллекцией.
В России до сих пор нет единой коллекции чистых культур водорослей как фонда хранения генетического материала альгофлоры. В различных научных институтах поддерживаются коллекции культур пресноводных и морских микроводорослей, созданные с разными целями. К таковым относится и коллекция культур морских микроводорослей ИБМ ДВО РАН.
Основной путь пополнения нашей коллекции – выделение в культуру отдельных представителей фитопланктона из прибрежных вод Японского моря, а также из вод других дальневосточных морей России. В настоящее время коллекция включает 31 вид и 39 штаммов морских микроводорослей, относящихся к разным систематическим группам (табл. 7). В настоящей
работе принято деление водорослей на отделы, предложенное Д.К. Зеровым (1972), с изменениями, которые внесли Вассер с коллегами (1989).
Наиболее широко в коллекции представлены диатомовые водоросли (14 видов) и зеленые водоросли (8 видов).
Культуры водорослей в условиях коллекционного хранения являются альгологически чистыми и поддерживаются в жидких питательных средах различного минерального состава (среды f, f/2 и Гольдберга). Основную часть коллекции содержат в шкафах для хранения культур, оборудованных стеклянными полками и дверцами (рисунок).
Рисунок 23. Коллекция морских микроводорослей, хранящаяся в специальном шкафу для культивирования.
Водоросли культивируют при периодическом освещении (12 ч свет/12 ч темнота) люминесцентными лампами с интенсивностью 3000–3500 лк при температуре 10–12ºС, 15ºС, 20–22ºС. Регулярно проверяется чистота культур.
Тематика научных исследований, проводимых в институте с использованием коллекционных культур водорослей, разнообразна. Культуры водорослей дают возможность детально изучать биологию, жизненный цикл, особенности морфологии того или иного вида. Систематика и точная идентификация многих видов Bacillariophyta, особенно представителей нано- и пикопланктона, с помощью световой микроскопии затруднены и требуют применения электронной микроскопии. В качестве примера можно привести тот факт, что до последнего времени в литературе существовала путаница в определении видов рода Attheya. Исследования, проведенные на альгологически чистой культуре, позволили обнаружить новый для морей России вид микроводорослей – Attheya longicornis Crawford et Gardner (Орлова и др., 2002). С помощью метода лабораторных культур выделены новые для дальневосточных морей России виды, такие как Chaetoceros socialis f. radians и Thalassiosira proschkinae var. spinulata.
Коллекция культур водорослей имеет эталонную ценность, так как включает аутентичные штаммы, которые выделены из проб, собранных в прибрежных районах зал. Петра Великого (Японское море). Выделение одного из типовых штаммов послужило основой для описания нового вида Attheya ussurensis Stonik, Orlova et Crawford с типовым штаммом AU-01 (Stonik et al., 2006).
Значительная морфологическая изменчивость клеток водорослей на протяжении жизненного цикла, в особенности представителей рода Chaetoceros (Прошкина-Лавренко, 1955; Орлова, Айздайчер, 2000), может служить причиной для выделения в самостоятельный вид отдельной его стадии. Изучение в культуре мелкоклеточной водоросли C. socialis f. radians позволило получить более полную информацию о морфологических особенностях вида на разных стадиях жизненного цикла, что дало возможность наиболее точно определить его таксономический статус (Шевченко и др., 2008).
Известно, что микроводоросли – основные продуценты органического вещества в морских экосистемах и главный источник пищи для водных животных-фильтраторов. Используя их в пищу, животные получают жизненно важные жирные кислоты, которые не могут синтезировать самостоятельно. Для оценки биологического значения водорослей необходимо знать их жирнокислотный состав. В связи с этим проанализирован состав жирных кислот микроводорослей, представленных в коллекции ИБМ ДВО РАН (Zhukova, Aizdaicher, 1995). Установлено, что качественный и количественный состав жирных кислот можно использовать для оценки физиологического состояния клеток. На примере диатомовых водорослей Pseudo-nitzschia pungens (Grun.) Hasle и Chaetoceros salsugineus Takano показано, что с увеличением возраста культуры в клетках нарушалось образование жирных кислот, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность (Жукова и др., 1998; Zhukova, Aizdaicher, 2001).
Коллекция содержит виды микроводорослей, представляющие интерес для экологических и физиологических исследований. Некоторые виды широко используются в качестве тест-объектов при биотестировании химических веществ и образцов природных и загрязненных вод. Короткий жизненный цикл микроводорослей позволяет проследить действие загрязняющих веществ на нескольких поколениях. Так, изучение роста ряда видов микроводорослей в присутствии детергентов позволило выявить концентрации этих веществ, стимулирующих или ингибирующих развитие водорослей. Кроме того, установлены межвидовые различия в отклике микроводорослей на загрязнения среды детергентами, что позволило расположить виды по уменьшению чувствительности к загрязнению и установить для них пороговые концентрации детергентов (Айздайчер и др., 1999).
В России наиболее распространены биотесты с использованием в качестве тест-объектов зеленых микроводорослей родов Chlorella и Dunaliella. На базе коллекции ИБМ ДВО РАН проводится поиск новых объектов для тестирования морской воды с использованием такого показателя как подвижность клеток микроводорослей (Айздайчер, Маркина, 2006). Реунова с соавторами (2007) описали типы ультраструктурных повреждений в клетке зеленой водоросли Dunaliella salina и определили концентрации селена, приводящие к тотальной клеточной деструкции.
Прибрежные воды, из которых выделены водоросли, представленные в коллекции ИБМ ДВО РАН, испытывают значительное влияние опреснения. Соленость поверхностной воды в летнее время в зал. Петра Великого Японского моря в период тайфунов снижается до 4.25‰ (нормальная соленость составляет 32–34‰) и восстанавливается лишь через трое суток (Гайко, Жабин, 1996). Устойчивость разных видов микроводорослей к опреснению неодинакова. На культурах из коллекции ИБМ ДВО РАН изучено отношение к опреснению нескольких видов водорослей, принадлежащих к разным систематическим отделам. На основании этих
опытов условно можно выделить три группы видов, по-разному реагирующих на опреснение: 1) виды, переносящие опреснение до 4‰ (Plagioselmis prolonga, Chlorella minutissima, Nannochloris maculata); 2) виды, переносящие опреснение до 16‰ (Pyramimonas cordata, Heterosigma akashiwo, Chaetoceros salsugineus); 3) виды, способные без нарушения роста выдерживать опреснение до 24‰ (Chaetoceros socialis f. radians, Corethron histrix).
В альгологически чистых культурах, как и в прибрежных сообществах, микроводоросли развиваются в тесном контакте с бактериями. В этом случае организмы влияют друг на друга, что приводит либо к стимуляции роста водорослей, либо к его ингибированию. Регуляторная функция экзометаболитов микроводорослей по отношению к бактериям изучена недостаточно. В лабораторных экспериментах культуры водорослей из коллекции ИБМ ДВО РАН используются для изучения взаимоотношений патогенных бактерий и микроводорослей (Терехова и др., 2006).
Микроводоросли из коллекции ИБМ ДВО РАН используются в учебно-педагогическом процессе Дальневосточного государственного университета.
Таким образом, основной принцип работы с коллекцией микроводорослей ИБМ ДВО РАН – это, прежде всего, увеличение таксономического разнообразия коллекции путем пополнения ее видами, являющимися объектами альгологических, биохимических и генетических исследований, перспективных с точки зрения биотехнологии и биотестирования.
новании этих опытов условно можно выделить три группы видов, по-разному реагирующих на опреснение: 1) виды, переносящие опреснение до 4‰ (Plagioselmis prolonga, Chlorella minutissima, Nannochloris maculata); 2) виды, переносящие опреснение до 16‰ (Pyramimonas cordata, Heterosigma akashiwo, Chaetoceros salsugineus); 3) виды, способные без нарушения роста выдерживать опреснение до 24‰ (Chaetoceros socialis f. radians, Corethron histrix).
В альгологически чистых культурах, как и в прибрежных сообществах, микроводоросли развиваются в тесном контакте с бактериями. В этом случае организмы влияют друг на друга, что приводит либо к стимуляции роста водорослей, либо к его ингибированию. Регуляторная функция экзометаболитов микроводорослей по отношению к бактериям изучена недостаточно. В лабораторных экспериментах культуры водорослей из коллекции ИБМ ДВО РАН используются для изучения взаимоотношений патогенных бактерий и микроводорослей (Терехова и др., 2006).
Микроводоросли из коллекции ИБМ ДВО РАН используются в учебно-педагогическом процессе Дальневосточного государственного университета.
Таким образом, основной принцип работы с коллекцией микроводорослей ИБМ ДВО РАН – это, прежде всего, увеличение таксономического разнообразия коллекции путем пополнения ее видами, являющимися объектами альгологических, биохимических и генетических исследований, перспективных с точки зрения биотехнологии и биотестирования.
Таблица 7
Список штаммов микроводорослей коллекции Института биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН
Вид, шифр штамма |
Cреда для культивирования |
Температура культивиро-вания, ºC |
Оригинатор вида |
История происхождения |
Отдел Bacillariophyta |
||||
Attheya arenicola |
||||
AА-03 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Attheya longicornis |
||||
AL-02 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Attheya longicornis |
||||
AL-10 |
f |
20 |
Стоник И.В. |
Амурский залив, Японское море |
Attheya ussurensis |
||||
AU-01 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Уссурийский залив, Японское море |
Сhaetoceros muelleri |
||||
СМ-88 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Сhaetoceros socialis f. radians |
||||
СSR-02 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Сhaetoceros sp. |
||||
C-91 |
f |
20 |
Неизвестен |
Рыбохозяйственный институт, Циндао, Китай |
Ditylum brightwellii |
||||
Dit-04 |
f |
10–12 |
Шевченко О.Г. |
Амурский залив, Японское море |
Phaeodactylum tricornutum |
||||
PT-85 |
f |
20 |
Ланская Л.А. |
Коллекция ИнБЮМ НАНУ |
Pseudo-nitzschia сalliantha |
||||
PPD-02 |
f |
20–22 |
Айздайчер Н.А. |
Уссурийский залив, Японское море |
Pseudo-nitzschia pungens |
||||
PP-07 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Pseudo-nitzschia pungens |
||||
PP-08 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Pseudo-nitzschia pungens |
||||
PP-081 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Б. Золотой Рог, Японское море |
Pseudo-nitzschia pungens |
||||
PP-10 |
f |
10–12 |
Стоник И.В. |
Б. Золотой Рог, Японское море |
Pseudo-nitzschia multiseries |
||||
PM-02 |
f |
20–22 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Pseudo-nitzschia multistriata |
||||
PMS-04 |
f |
20–22 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Skeletonema sp. |
||||
Sk-0617 |
f |
10–12 |
Шевченко О.Г. |
Амурский залив, Японское море |
Thalassiosira proshkinae var. spinulata |
||||
TPS-02 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Отдел Dinophyta |
||||
Alexandrium tamarense |
||||
ATRU-16 |
f/2 |
15 |
Орлова Т.Ю. |
Амурский залив, Японское море |
Alexandrium tamarense |
||||
ATRU-22 |
f/2 |
15 |
Орлова Т.Ю. |
Авачинская губа, полуостров Камчатка |
Alexandrium tamarense |
||||
ATRU-2/1 |
f/2 |
15 |
Орлова Т.Ю. |
Берингово море |
Alexandrium tamarense |
||||
ATA-10 |
f/2 |
15 |
Орлова Т.Ю. |
Зал. Анива Охотское море |
Amphidinium carterae |
||||
AC-Москва |
f/2 |
15 |
Неизвестен |
Коллекция МГУ, Москва |
Amphidinium carterae |
||||
AC10/1 |
f/2 |
15 |
Селина М.С. |
Б. Соболь, Уссурийский залив, Японское море |
Gymnodinium kovalevskii |
||||
GK-85 |
Гольдберга |
20 |
Ланская Л.А. |
Коллекция ИнБЮМ НАНУ |
Oxyrrhis marina |
f/2 |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Б. Золотой Рог, Японское море |
OM-00 |
||||
Отдел Сhrysophyta |
||||
Isochrysis galbana |
||||
TISO |
f |
20 |
K. Haines |
CCMP, США |
Отдел Chlorophyta |
||||
Dunaliella salina |
||||
DS-85 |
Гольдберга |
20 |
Ланская Л.А. |
Коллекция ИнБЮМ НАНУ |
D. tertiolecta |
||||
DT-85 |
Гольдберга |
20 |
Ланская Л.А. |
Коллекция ИнБЮМ НАНУ |
Platymonas viridis |
||||
PV-85 |
Гольдберга |
20 |
Ланская Л.А. |
Коллекция ИнБЮМ НАНУ |
P. suecica |
||||
PS-93 |
Гольдберга |
20 |
Неизвестен |
НЭКМ, пос. Большой Утриш, Украина |
Tetraselmis maculata |
||||
ТМ-93 |
Гольдберга |
20 |
Неизвестен |
НЭКМ, пос. Большой Утриш, Украина |
Platymonas sp. |
||||
P-86 |
Гольдберга |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Nannochloris maculata |
||||
NM-86 |
Гольдберга |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Chlorella minutissima |
||||
CМ-86 |
Гольдберга |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Отдел Cryptophyta |
||||
Chroomonas salina |
||||
CS-92 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Амурский залив, Японское море |
Plagioselmis prolonga |
||||
PP-02 |
f |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Б. Золотой Рог, Японское море |
Отдел Xanthophyta |
||||
Nannochloropsis sp. |
||||
N-86 |
Гольдберга |
20 |
Айздайчер Н.А. |
Зал. Восток, Японское море |
Отдел Rhodophyta |
||||
Porphyridium cruentum |
||||
PC-85 |
Гольдберга |
20 |
неизвестен |
Коллекция БиНИИ ЛГУ |
П р и м е ч а н и е. ИнБЮМ НАНУ − Институт биологии южных морей Национальной академии наук Украины. ССМP − Национальный центр культивирования морского фитопланктона (Center for culture of marine phytoplankton, Bigelow laboratory for ocean sciences, West Boothbay Harbor, Maine 04575 U.S.A.). НЭКМ − Научно-экспериментальный комплекс марикультуры, пос. Большой Утриш, Украина. БиНИИ ЛГУ − Ботанический институт Ленинградского государственного университета, г. Ленинград.